A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋。B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋。C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋。D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋。E、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋。
问题：
[单选,A型题] 颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过
A、5%。B、6%。C、8%。D、10%。E、12%。
问题：
[配伍题,B型题] 颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目颗粒剂、散剂均需检查的项目
问题：
[配伍题,B型题] 接触角用来表示休止角用来表示粒径用来表示
A、1倍。B、10倍。C、100倍。D、1000倍。E、10000倍。
A、组分的比例。B、组分的密度。C、组分的吸附性与带电性。D、含液体或易吸湿性的组分。E、含有色素的组分。
问题：
[多选,X型题] 下列关于混合叙述正确的是
A、数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀。B、倍散一般采用配研法制备。C、若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者。D、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将剂量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入。E、散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀。
问题：
[多选,X型题] 在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有
A、均匀度。B、水分。C、装量差异。D、崩解度。E、卫生学检查。
A、水溶性药物均有固定的CRH值。B、几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例有关。C、CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈易吸湿。D、控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿。E、为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料。
