问题：
[单选] 制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（）
药物动力学。生物利用度。肠肝循环。单室模型药物。表现分布容积。
问题：
[单选] 关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）
采用双周期随机交叉试验设计。洗净期为药物的3～5个半衰期。整个采样时间至少7个半衰期。多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度。所用剂量不得超过临床最大剂量。
问题：
[单选] 静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于（）
k。t1/2。Cl。k0。V。
问题：
[单选] 单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是（）
1.12个半衰期。2.24个半衰期。3.32个半衰期。4.46个半衰期。6.64个半衰期。
问题：
[单选] 单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是（）
k=ka，且t足够大。k≥ka，且t足够大。k≦ka，且t足够大。k≥ka，且t足够小。k≦ka，且t足够小。
问题：
[单选] 静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μ/ml，其表观分布容积V为（）
20L。4ml。30L。4L。15L。
问题：
[单选] 非线性动力学参数中两个最重要的常数是（）
K，Vm。Km，V。K，V。K，Cl。Km，Vm。
问题：
[单选] 关于生物半衰期的叙述错误的是（）
肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长。体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间。正常人的生物半衰期基本相似。药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢。具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大。
问题：
[单选] 某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为（）
0.05h-1。0.78h-1。0.14h-1。0.99h-1。0.42h-1。
问题：
[单选] 某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的（）
1/2。1/4。1/8。1/16。1/32。
