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问题:

[多选] 药物动力学模型识别方法有()

残差平方和判断法。均参平方和判断法。拟合度判别法。生物利用度判别法。AIC判断法。

问题:

[多选] 用统计矩法可求出的药动学参数有()

F。K。Cl。tmax。α。

问题:

[多选] 影响生物利用度的因素是()

药物的化学稳定性。药物在胃肠道中的分解。肝脏的首过效应。制剂处方组成。非线性特征药物。

问题:

[多选] 非线性药动学的特点包括()

药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的。当剂量增加时,消除半衰期延长。AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程。以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显不重叠。

问题:

[多选] 生物等效性评价常用的统计分析方法包括()

方差分析。双单侧检验。卡方检验。(1-2α)置信区间。贝叶斯分析。

问题:

[多选] 给药方案个体化方法包括()

比例法。多元法。一点法。重复一点法。二点法。

问题:

[多选] 关于给药方案的设计叙述正确的是()

当首剂量等于维持剂量的2倍时,血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度。当给药间隔T=t1/2时,体内药物浓度大约经5~7个半衰期达到稳态水平。根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物。根据平均稳态血药浓度制定给药方案,一般药物给药间隔为1~2个半衰期。对于治疗窗非常窄的药物,采用静脉滴注方式给药。

问题:

[多选] 给药方案设计的一般原则应包括()

安全范围广的药物不需要严格的给药方案。对于治疗指数小的药物,需要制定个体化给药方案。对于表现出非线性动力学特征的药物,需要制定个体化给药方案。给药方案设计和调整,常需要进行血药浓度监测。给药方案设计和调整,需要在临床治疗以前进行。

问题:

[多选] 治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括()

个体差异很大的药物。具非线性动力学特征的药物。治疗指数大、毒性反应强的药物。毒性反应不易识别的药物。合并用药而出现异常反应。