问题：
[单选] 可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）
中国药典。炮制标准。药品注册标准。行业标准。
问题：
[单选] 由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是（）
中国药典。炮制标准。药品注册标准。行业标准。
问题：
[单选] 药品内标签的内容不包括哪一项（）
有效期。规格。产品批号。执行标准。
问题：
[单选] 原料药的标签应当注明哪个要求（）
药品通用名称、规格、批号、有效期。药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期。药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期。药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业。
问题：
[单选] 尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）
药品通用名称、规格、批号、有效期。药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期。药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期。药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业。
问题：
[单选] 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）
药品的外标签。药品的内标签。用于运输、储藏的药品的包装标签。原辅料的标签。
问题：
[单选] 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）
药品的外标签。药品的内标签。用于运输、储藏的药品的包装标签。原辅料的标签。
问题：
[单选] 用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明（）
药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业。药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业。药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项。药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项。
