问题：
[单选] 一般不在说明书【注意事项】项中说明的是下列哪一项（）
需要慎重的情况。影响药物疗效的因素。禁止应用该药品的疾病情况。用药过程中需观察的情况。
问题：
[单选] 化学药品标签上有效期的标注格式正确的（）
有效期至××月××××年。有效期至××年××月。效期分装之日起×年。有效期至××××年××月。
问题：
[单选] 下列药品有效期标注格式，错误的是（）
有效期至××／××／××××。有效期至××××年××月××日。有效期至××××.××。有效期至××××／××／××。
问题：
[单选] 药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）
有效期至××××年。有效期至××××年××月。有效期自生产之日起××××年。有效期至××日××月××××年。
有效期至2015年08月。有效期至2015.08。有效期至2015.8。有效期至2015／08／08。
问题：
[单选] 药品在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是（）
新药。首次在中国销售的药品。非处方药。医疗机构配制的制剂。
问题：
[单选] 经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）
国内供应不足的药品。国家药品监督管部门规定的生物制品。没有实施批准文号管理的中药材。生产新药或已有国家标准的药品。
国家药品监督管理部门。省级药品监督管理部门。国家和省级药品监督管理部门。社区的市级药品监督管理部门。
问题：
[单选] 应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）
地方人民政府和药品监督管理部门。国家或者省级药品监督管理部门。药品监督管理部门及其设置的药品检验机构。药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员。
问题：
[单选] 一般每5年修订一次的国家药品标准是（）
中国药典。炮制标准。药品注册标准。行业标准。
