问题：
[单选] 生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（）
有效期至2013年11月01日。有效期至2013年11月。有效期至2013年10月31日。有效期至2013年10月30日。
问题：
[单选] 生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为（）
有效期至2013年11月01日。有效期至2013年11月。有效期至2013年10月31日。有效期至2013年10月30日。
问题：
[单选] 生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为（）
有效期至2013年11月01日。有效期至2013年11月。有效期至2013年10月31日。有效期至2013年10月30日。
问题：
[单选] 国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于（）
抽查检验。注册检验。指定检验。复验。
问题：
[单选] 国家对新药审批时进行的检验属于（）
抽查检验。注册检验。指定检验。复验。
问题：
[单选] 结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（）
抽查检验。注册检验。指定检验。复验。
问题：
[单选] 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于（）
抽查检验。注册检验。指定检验。复验。
问题：
[单选] 药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）
抽查检验。注册检验。指定检验。复验。
问题：
[单选] 药品监督管理部门日常监督的检验是（）
抽查检验。注册检验。指定检验。复验。
省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范。国家药品监督管理部门颁发的药品标准。省级卫生行政部门制定的药品标准。《中华人民共和国药典》。
