问题：
[单选] 下列药品有效期标注格式，错误的是（）
有效期至××/××/××××。有效期至××××年××月××日。有效期至××××.××。有效期至××××/××/×&time。
问题：
[单选] 药品在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是（）
新药。首次在中国销售的药品。非处方药。医疗机构配制的制剂。
问题：
[单选] 经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）
国内供应不足的药品。国家药品监督管理部门规定的生物制品。没有实施批准文号管理的中药材。生产新药或已有国家标准的药品。
问题：
[单选] 药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是（）
中成药。化学原料药。血液制品。医院制剂。
问题：
[单选] 药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是（）
麻醉药品。第一类精神药品。第二类精神药品。第一类疫苗。
问题：
[单选] 应当定期发布药品质量公告的是（）
国家药品监督管理部门。省级药品监督管理部门。国家和省级药品监督管理部门。设区的市级药品监督管理部门。
问题：
[单选] 应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）
药品说明书。药品外标签。运输包装的标签。原料药标签。
注射剂说明书。原料药标签。药品内标签。药品外标签。
注射剂说明书。原料药标签。药品内标签。药品外标签。
