问题：
[单选] 至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）
药品的外标签。药品的内标签。用于运输、储藏的药品的包装标签。原料药的标签。
药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业。药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业。药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项。药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项。
问题：
[单选] 用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明（）
药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业。药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业。药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项。药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项。
问题：
[单选] 使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）
【适应症】。【不良反应】。【药物相互作用】。【注意事项】。
问题：
[单选] 某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）
【适应症】。【不良反应】。【药物相互作用】。【注意事项】。
问题：
[单选] 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）
【适应症】。【不良反应】。【药物相互作用】。【注意事项】。
问题：
[单选] 需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）
【适应症】。【不良反应】。【药物相互作用】。【注意事项】。
问题：
[单选] 列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是（）
【禁忌】。【注意事项】。【不良反应】。【成分】。
问题：
[单选] 列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）
【禁忌】。【注意事项】。【不良反应】。【成分】。
