问题：
[单选] 以下哪项是新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）
所有不良反应。新的不良反应。严重的不良反应。新的和严重的不良反应。
问题：
[单选] 以下哪项是进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的（）
所有不良反应。新的不良反应。严重的不良反应。新的和严重的不良反应。
问题：
[单选] 进口药品进口满5年的，应当报告该药品的（）
所有不良反应。新的不良反应。严重的不良反应。新的和严重的不良反应。
问题：
[单选] 非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的（）
所有不良反应。新的不良反应。严重的不良反应。新的和严重的不良反应。
问题：
[单选] 药品进口满5年的须报告该药品的（）
新的药品不良反应。严重药品不良反应。新的和严重的药品不良反应。所有不良反应。
问题：
[单选] 进口药品自首次获准进口之日起5年内须报告该药品的（）
新的药品不良反应。严重药品不良反应。新的和严重的药品不良反应。所有不良反应。
问题：
[单选] 发现新的或严重的药品不良反应的，应（）
在30日内报告。在15日内报告。在3日内报告。立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构。
在30日内报告。在15日内报告。在3日内报告。立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构。
问题：
[单选] 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（）
在30日内报告。在15日内报告。在3日内报告。立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构。
问题：
[单选] 发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（）
在30日内报告。在15日内报告。在3日内报告。立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构。
