问题：
[单选] 使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应，属于（）
常见药品不良反应。轻微药品的不良反应。新的药品不良反应。严重药品不良反应。
问题：
[单选] 使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应，属于（）
常见药品不良反应。轻微药品的不良反应。新的药品不良反应。严重药品不良反应。
问题：
[单选] 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照（）
新的药品不良反应处理。新的药品不良反应。药品群体不良反应。严重药品不良反应。
问题：
[单选] 导致住院时间延长的药品不良反应，属于（）
新的药品不良反应处理。新的药品不良反应。药品群体不良反应。严重药品不良反应。
问题：
[单选] 导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应，属于（）
新的药品不良反应处理。新的药品不良反应。药品群体不良反应。严重药品不良反应。
问题：
[单选] 不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的（）
已知的药品不良反应。新的和严重的药品不良反应。罕见的药品不良反应。所有的药品不良反应。
问题：
[单选] 新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）
已知的药品不良反应。新的和严重的药品不良反应。罕见的药品不良反应。所有的药品不良反应。
问题：
[单选] 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的（）
已知的药品不良反应。新的和严重的药品不良反应。罕见的药品不良反应。所有的药品不良反应。
问题：
[单选] 对上市5年以内的药品须报告其引起的（）
A类药品不良反应。B类药品不良反应。新的药品不良反应。所有不良反应。
问题：
[单选] 药品使用说明书中未收载的不良反应，属于（）
A类药品不良反应。B类药品不良反应。新的药品不良反应。所有不良反应。
