问题：
[单选] 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）
所在地县（市）药品监督管理部门。所在地省级药品监督管理部门。国家药品监督管理部门。国家卫生行政部门。
问题：
[单选] 已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）
所在地县（市）药品监督管理部门。所在地省级药品监督管理部门。国家药品监督管理部门。国家卫生行政部门。
国家药品监督管理部门。国家卫生行政部门。国家科技管理部门。国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门。
国家药品监督管理部门。国家卫生行政部门。国家科技管理部门。国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门。
问题：
[单选] 审批核发药品批准文号的部门是（）
国家药品监督管理部门。国家中医药管理部门。国家卫生行政部门。国务院。
国家药品监督管理部门。国家中医药管理部门。国家卫生行政部门。国务院。
问题：
[单选] 下列选项中《医药产品注册证》的有效期为（）
3年。5年。不超过5年。7年。
问题：
[单选] 下列选项中对《进口药品注册证》的有效期为（）
3年。5年。不超过5年。7年。
问题：
[单选] 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（）
3年。5年。不超过5年。7年。
问题：
[单选] 负责定期公告药品质量抽查检验结果的是（）
市级药品监督管理部门。省级药品监督管理部门。国家药品监督管理部门。省级以上药品监督管理部门。
