问题：
[单选] 对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的是（）。
食品药品审核查验中心。国家药典委员会。药品审评中心。药品评价中心。
问题：
[单选] 负责国家药品标准的组织制定和修订的是（）。
食品药品审核查验中心。国家药典委员会。药品审评中心。药品评价中心。
问题：
[单选] 负责对药品注册申请进行技术审评的是（）。
食品药品审核查验中心。国家药典委员会。药品审评中心。药品评价中心。
问题：
[单选] （）由全国人民代表大会或其常务委员会依照一定立法程序制定，由国家主席签署主席令公布，不得同该法律的基本原则相抵触，效力高于行政法规、地方性法规和规章。
宪法。法律。行政法规。部门规章。
问题：
[单选] （）由国务院各部、委员会及直属机构在本部门的权限内发布。
宪法。法律。行政法规。部门规章。
问题：
[单选] （）由国务院根据《中华人民共和国宪法》和法律制定，效力高于地方性法规、规章。
宪法。法律。行政法规。部门规章。
问题：
[单选] 依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经营、使用、运输等资格的单位，倒卖、转让、出租、出借、涂改其麻醉药品和精神药品许可证明文件的，构成犯罪的，（）。
没收全部麻醉药品和违法所得、罚款5至10倍、停业整顿或吊销许可证。由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动。由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告。由司法部门追究刑事责任。
问题：
[单选] 未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的（）。
没收全部麻醉药品和违法所得、罚款5至10倍、停业整顿或吊销许可证。由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动。由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告。由司法部门追究刑事责任。
问题：
[单选] 内包装标签（）。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
必须通俗易懂。必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样。可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。
问题：
[单选] 用于运输、储藏的包装的标签（）。
必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。必须通俗易懂。必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样。可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。
