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问题:

[单选] 普米克令舒到达靶细胞的路径是()。

体外,气道,粘液毯,支气管纤毛上皮细胞,肺间质炎症细胞。体外,外周静脉,肺动脉,肺间质炎症细胞,支气管纤毛上皮细胞。体外,气道,肺动脉,肺部毛细血管肺间质炎症细胞。体外,气道,肺泡,肺部毛细血管,肺间质炎症细胞。

问题:

[单选] 吸入激素的研发是从哪个早期用于皮肤局部应用的激素化合物的经验发展而来的?()

氢化可的松。地塞米松。二丙酸倍氯米松。曲安奈德。

问题:

[单选] 布地奈德具有较高气道选择性的化学结构基础是()。

16和17位上的亲脂性缩醛基。磷酸基。羟基。羧基。

问题:

[单选] 布地奈德的蛋白结合率()。

88%。78%。68%。58%。

问题:

[单选] 氟替卡松的蛋白结合率()。

80%。90-91%。95%。98%。

问题:

[单选] 吸入激素的哪项药代参数是决定全身作用的重要因素?()

半衰期。全身清除率。生物利用度。稳态分布容积。

问题:

[单选] 布地奈德的清除率(升/分)()。

0.9-1.4。2。0.6。0.8。

问题:

[单选] 氟替卡松不能形成脂肪酸酯的化学结构原因是由于缺乏()。

C-21位游离羟基。16和17位上的亲脂性缩醛基。磷酸基。羧基。

问题:

[单选] 药代动力学模型研究显示,布地奈德在肺组织的浓度是外周组织的多少倍?()

2。5。8。10。

问题:

[单选] START研究是一项为期几年的全球多中心研究?()

2。3。4。5。