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问题:

[单选] 与第二性征有关的是:()

甲状腺激素。雄激素。胰岛素。皮质醇。

问题:

[单选] 新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一,也是新药评价的最后阶段的是:()

新药临床前研究。新药临床试验Ⅰ期。新药临床试验Ⅱ期。新药临床药理评价。

问题:

[单选] 下列哪一器官既是生殖器官也是内分泌腺:()

脑垂体。胰岛。肾上腺。卵巢。

问题:

[单选] 根据IMS估计,2005年全球药品市场将突破:()

4000亿美元。5000亿美元。6000亿美元。7000亿美元。

问题:

[单选] 关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的随同人员(客人)的费用,下列哪项描述是正确的:()

紧急情况下:比如生病住院,可以支付并不需要发票。对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用。对这类人员不能支付任何费用。虽然其配偶没有被邀请参加会议,如果配偶是医疗卫生专业人士,其费用可以支付。

问题:

[单选] “推广”在准则中是指:()

指由某会员通过各种方式——包括口头、书面、电子形式及互联网等进行的、以促进其药品的处方、推荐、供应、用于病人或为病人自用等为目的的、针对医疗卫生专业人士所进行的或组织、赞助的任何行为或活动。只是用于推广医药产品相关活动的广告。药师与病人之间的沟通。药品的特殊销售。

问题:

[单选] 如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息,那么关于该推广行为须满足的条件,下列哪项描述是不正确的:()

会议必须是真正国际性的科学会议,并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的。尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品。已在哪些国家获得注册的适当说明,同时声明该药品尚未在该当地获得注册。如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可,但其推广材料中含有经会议地所在国/。地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症、警告等),则推广材料应同时声明该药品。的注册内容和条件在各国之间有所不同。推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实。

问题:

[单选] 普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适:()

药物活性低。药物效价强度低。生物利用度低。化疗指数低。

问题:

[单选] 从()起,我国所有药品制剂和原料药实现了在GMP条件下生产,实施药品GMP工作取得了重大阶段性成果。

2005年1月1日。2004年7月1日。2002年7月1日。2003年1月1日。

问题:

[单选] 眼球壁分为()层。

2。3。4。5。