问题：
[单选] 常用药品和急救药品的范围和品种，由（）规定。
所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门。所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门。所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。国务院卫生行政部门会同药品监督管理部门。
药品的有效性。药品的安全性。药品的稳定性。药品的疗效和安全性。药品满足规定要求和需要特征的总和。
问题：
[单选,A型题] 区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）
使用目的和使用方法。使用方法和使用剂量。使用剂量和使用时间。使用目的和使用时间。管理手段。
问题：
[单选,A型题] 医疗机构购进药品必须建立并执行（）
A.进货检查检验制度。B.仓储保管养护制度。C.进货检查验收制度。D.处方审核制度。E.出库检验复核制度。
问题：
[单选,A型题] 有关医疗机构药品采购的说法不正确的是（）
药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，在保证药品供应前提下，加速周转，减少库存。药学部门要制定和规范药品采购工作程序。医疗机构药品采购实行集中管理，要实行公开招标采购，议价采购或参加集中招标采购。药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可自行抽检决定。药学部门建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。
问题：
[单选,A型题] 医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂量与中毒剂量（）
相近。相似。相等。相关。差不多。
问题：
[单选,A型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（）
本单位临床需要而市场上没有供应的品种。本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种。本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种。社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种。本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种。
问题：
[单选,A型题] 下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是（）
医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量。在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理。
问题：
[单选,A型题] 医疗用毒性药品管理品种由（）
卫生部会同国家食品药品监督管理局规定。卫生部会同国家中医药管理局规定。卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定。国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定。国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定。
问题：
[单选,A型题] 药师对患者的责任不包括（）
保证生产、销售、使用高质量有效的药品。把患者的健康和安全放在首位。保守有关患者的秘密。给患者提供合适的、不致导致错误的信息。药师的行为需给药学职业带来信任和荣誉。
