问题：
[多选,X型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。擅自添加着色剂的。擅自添加辅料的。超过有效期的。被污染的。
问题：
[多选,X型题] 依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是（）
未标明有效期的。不注明生产批号的。所标明的适应症超出规定范围的。所标明的功能主治超出规定范围的。依法必须检验而未经检验即销售的。
问题：
[多选,X型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是（）
片剂表面霉迹斑斑。擅自添加矫味剂。以淀粉冒充感冒药。更改药品批号。适应症下删除"感冒引起的鼻塞"。
问题：
[多选,X型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。超过有效期的。不注明或者更改生产批号的。变质、被污染的。直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
问题：
[多选,X型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，标签上必须印有规定标志的药品是（）
麻醉药品。精神药品。医疗用毒性药品。处方药。外用药品。
问题：
[多选,X型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是（）
国务院药品监督管理部门。省级药品监督管理部门。市级药品监督管理部门。市级以上药品检验机构所。中国食品药品检定研究院。
问题：
[多选,X型题] 某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”（批号为101101）后死亡，经药品监督管理部门核查，甲药厂未生产过批号为101101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品是乙药厂非法生产的，经药检所检验，该药中非法添加了“格列本脲”，下列处理正确的是（）
批号为101101的"糖脂宁胶囊"为假药。对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任。对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任。甲应对其生产的所有"糖脂宁胶囊"实施召回。甲应对涉案的"糖脂宁胶囊"（批号101101）实施召回。
问题：
[多选,X型题] 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备（）
常用药品。麻醉药品。第一类精神药品。急救药品。自制制剂。
问题：
[多选,X型题] 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关医疗机构进口药品说法正确的是（）
医疗机构因临床急需可进口少量药品。应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出进口申请。进口的药品可以在指定医疗机构之间调剂。进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的。进口的药品可以在市场上销售。
问题：
[多选,X型题] 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上（）
进行含有预防人体疾病的宣传。进行含有治疗人体疾病的宣传。进行含有诊断人体疾病的宣传。进行含有调节人体机能的宣传。进行含有保健功能的宣传。
