问题：
[多选,X型题] 根据《处方管理办法》，下列关于处方有效期的叙述正确的是（）
处方开具当日有效。处方开具2日内有效。需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限。有效期最长不得超过3天。处方的有效期限由医师视患者病情决定。
问题：
[多选,X型题] 根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为3年的有（）
医疗用毒性药品处方。儿科处方。麻醉药品处方。第一类精神药品处方。急诊处方。
问题：
[多选,X型题] 根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药，不在此规定范围内的有（）
急诊处方。儿科处方。精神药品处方。医疗用毒性药品处方。麻醉药品处方。
问题：
[多选,X型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有（）
责令修改药品说明书。暂停生产、销售、使用和召回药品。对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件。对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业并销毁处理。要求企业开展药品安全性、有效性相关研究。
问题：
[多选,X型题] 国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）。药品经营企业。医疗机构。患者个人。患者家属。
问题：
[多选,X型题] 药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是（）
责令修改药品说明书。暂停生产、销售和使用的措施。对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件。已被撤销批准证明文件的药品，不得生产、进口、销售和使用。已经生产或者进口的，由生产厂家收回销毁。
问题：
[多选,X型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向（）
A.国家药品不良反应监测中心报告。B.当地的不良反应监测机构报告。C.所在地的市级以上药品监督管理部门报告。D.所在地的省级卫生行政部门报告。E.经治医师报告。
新药申请。仿制药申请。进口药品申请。补充申请。药品再注册申请。
问题：
[多选,X型题] 下列药品批准文号和进口药品注册证号，格式正确的是（）
国药准字H20070001。国药准字ZF20050002。ZC20010003。J20060004。H20080005。
问题：
[多选,X型题] 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当（）
立即停止销售或者使用该药品。立即实施药品召回。通知药品生产企业或者供货商。向药品监督管理部门报告。对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估。
