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执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品。对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对。对不符合条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定。麻醉药品和精神药品单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。

可以从定点生产企业紧急调用。可以从定点批发企业紧急借用。可以从定点生产企业紧急借用。可以从定点批发企业紧急调用。可以从其他医疗机构紧急借用。

罂粟壳。芬太尼。复方樟脑酊。咖啡因。氯氮革。

双氢可待因。咖啡因。麦角胺咖啡因片。可卡因。可待因。

地芬诺酯。布桂嗪。曲马多。艾司唑仑。哌甲酯。

医疗机构凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。申请《印鉴卡》的医疗机构应有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目。申请《印鉴卡》的医疗机构应有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师。《印鉴卡》有效期满前三个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况。

应当凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量。如发现处方有疑问，须经原处方医师重新审定后再行调配。必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求。由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。

精神药品原料。麻醉药品。医疗用毒性药品。二类精神药品。一类精神药品。

具有从事疫苗管理的专业技术人员。具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备。具有保证疫苗质量的冷藏运输工具。具有符合疫苗储存管理规范的管理制度。具有符合疫苗运输管理规范的管理制度。

药品批发企业经批准后可以经营疫苗。药品零售企业经批准后可以从事疫苗经营活动。疫苗批发企业不得向个人供应疫苗。符合条件的药品批发企业经批准可在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务。省级药品监督管理部门负责药品批发企业疫苗经营资格的审批。