问题：
[单选,A型题] 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，药品零售连锁企业（）
可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务。可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。可以跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和精神药品批发业务。经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务。经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务。
问题：
[单选,A型题] 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是（）
全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息。全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息。跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报。跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报。在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报。
问题：
[单选,A型题] 根据《麻醉药品、精神药品管理条例》，关于定点经营，说法正确的是（）
全国性批发企业可以经营麻醉药品的原料药。全国性批发企业可以经营第一类精神药品的原料药。全国性批发企业和区域性批发企业都可经营第二类精神药品。区域性批发企业可以经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品。区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品。
问题：
[单选,A型题] 依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向（）
所在省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买。所在省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买。所在市范围内的定点生产企业购买。所在市范围内的定点批发企业购买。定点批发企业购买。
问题：
[单选,A型题] 根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（）
生产企业应按批准的生产计划生产。医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准。生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查。由医药专业人员负责生产、配制和质量检验。每次配料必须二人以上复核。
问题：
[单选,A型题] 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是（）
第一类疫苗最小包装上没有标明免费字样。第一类疫苗生产企业向接种单位供应第一类疫苗。强制当地儿童接种第二类疫苗。县级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗。疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗。
问题：
[单选,A型题] 执业药师资格制度暂行规定》规定，申请执业药师注册的条件不包括（）
取得《执业药师资格证书》。遵纪守法，遵守药师执业道德。从事药品调剂工作。身体健康，能坚持在执业药师岗位工作。经所在单位考核同意。
问题：
[单选,A型题] 《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师注销注册的情形不包括（）
死亡或被宣告失踪的。受刑事处罚的。受取消执业资格处分的。被执业单位开除的。因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的。
问题：
[单选,A型题] 根据《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师的职责不包括（）
执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策。对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告。负责对药品质量的监督和管理。负责药品的采购及经济管理。负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药。
问题：
[单选,A型题] 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是（）
国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种和注册标准的品种。《中华人民共和国药典》收载的，卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种。既在国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种。既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种。既在卫生和计划生育委员会颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种。
