问题：
[多选,X型题] 中国药品生物制品检定所的职能范围包括（）
承担新药注册任务。承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作。承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作。综合上报和反馈药品质量情报信息。负责全国药品、生物制品（包括进出口药品）质量检定和技术仲裁。
问题：
[多选,X型题] 下列关于粉末直接压片的叙述中，正确的有（）
省去了制粒、干燥等工序，节能省时。产品崩解或溶出较快。是国内应用广泛的一种压片方法。适用于对湿热不稳定的药物。粉尘飞扬小。
问题：
[多选,X型题] 注射剂生产环境划分区域，一般划分为哪几个区（）
A.一般生产区。B.控制区。C.质检区。D.洁净区。E.无菌区。
A.增溶作用。B.杀菌作用。C.HLB值。D.吸附作用。E.形成胶束。
问题：
[多选,X型题] 关于微型胶囊特点叙述正确的是（）
微囊能掩盖药物的不良嗅味。制成微囊能提高药物的稳定性。微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性。微囊能使药物浓集于靶区。微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率。
问题：
[多选,X型题] 下列关于散剂包装材料防湿性能的比较，正确的是（）
A.蜡纸A大于玻璃纸。B.玻璃纸大于桐油纸。C.桐油纸大于膀胱纸。D.膀胱纸大于硫酸纸。E.硫酸纸大于蜡纸A。
问题：
[多选,X型题] 世界卫生组织（WHO）提出的主要药品命名原则包括（）
药品名称读音应清晰易辨。全词不宜过长。避免与已经使用的药品相似。属于同一药效类别的药物，力求用适应的方法显示这一关系。可以采用令人从解剖学、生物学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称。
问题：
[多选,X型题] 药品经营企业的市场准入条件有（）
具有依法经过资格认定的药学技术人员。具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境。具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员。具有与所经营药品相适应的检验机构和人员。具有保证所经营药品质量的规章制度。
问题：
[多选,X型题] 世界卫生组织（WHO）的诊断、治疗和康复技术处对药品管理的主要工作包括（）
A.制定药物政策和药物管理规划。B.药品质量控制。C.生物制品，制定国际标准和控制质量。D.药品质量管理。E.决定各种服务费用。
问题：
[多选,X型题] 中药管理应遵循卫生改革与发展的基本原则是（）
A.以监管为中心。B.以法规为依据。C.以技术为依托。D.以监、帮、促相结合。E.加大执法力度，保证人们用药安全有效。
