药物非临床研究质量管理规范。药物生产管理规范。药物临床试验管理规范。药物制剂管理规范。药物实验室管理规范。
问题：
[单选,A型题] 下列关于输液剂制备的叙述，正确的是（）
输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时。稀配法适用于质量较差的原料药的配液。输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水。输液剂灭菌条件为121℃，45分钟。药用炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用。
问题：
[单选,A型题] 空气过滤的机制不包括（）
惯性作用。扩散作用。拦截作用。离子化作用。附尘作用。
问题：
[单选,A型题] 下列关于药物溶解度的正确表述为（）
药物在一定量的溶剂中溶解的最大量。在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量。在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量。药物在生理盐水中所溶解的最大值。在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物最大的量。
问题：
[单选,A型题] 下列有关肠溶片的叙述错误的是（）
强烈刺激胃的药物可包肠溶衣。胃内不稳定的药物可包肠溶衣。在胃内不崩解，而在肠中必须崩解。肠溶衣片服用时不宜嚼碎。必要时也可将肠溶衣片粉碎服用。
问题：
[单选,A型题] 下列关于粉碎与干燥的叙述哪一项是错误的（）
干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法。湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法。药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10％。湿法粉碎常用的有"水飞法"和"加液研磨法"。粉碎可提高难溶性药物的溶出速率和生物利用度。
问题：
[单选,A型题] 医务人员在药物临床应用时必须遵循的原则（）
安全、有效。安全、有效、经济。安全、有效、方便。安全、有效、稳定。安全、有效、经济、方便。
问题：
[单选,A型题] 下面有关药物剂型的说法中，错误的是（）
制剂的研制过程称为制剂。药物剂型包括液体制剂和固体制剂。制剂的目的之一是减少毒副作用。剂型的不同给药方式导致药物在体内的行为也不同。将药物制成适宜的剂型可增强其疗效。
问题：
[单选,A型题] 大体积注射液（>50ml）过滤时，要求的洁净度是（）
10000级。1000级。100级。300000级。100000级。
问题：
[单选,A型题] 关于片剂包衣的叙述错误的是（）
包隔离层是为了形成一道不透水的屏障。用PVP包肠溶衣，具有包衣容易、抗酸性强的特点。可以控制药物在胃肠道的释放速度。滚转包衣法适用于包薄膜衣。乙基纤维素可做成水分散体应用。
