问题：
[单选] GCP目前正式的中文全称为（）。
药物临床试验质量管理规范。药品临床试验质量管理规范。药物临床试验管理规范。药品临床试验管理规范。药品生产质量管理规范。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 无病生存时间的计算方法是（）。
从首次记录CR或PR的时间到证实的疾病进展的时间。从治疗开始到证实的疾病进展的时间。从病变消失到证实复发的时间。从治疗开始到死亡的时间。发病前的所有生存时间。
每单位径迹中心轴上长度介质吸收的能量。单位径迹长度介质吸收的能量。每单位径迹中心轴上长度发散的能量。高能射线在单位径迹中心轴上发散的能量。以上都不对。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 早反应组织的特点不包括（）。
细胞更新快。损伤表现早。α／β比值高。对总治疗时间变化不敏感。对分次剂量变化不敏感。
问题：
[单选] 治疗时，等中心精度的误差应控制在（）。
小于2mm。小于3mm。小于4mm。小于5mm。小于6mm。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 属于并联结构的器官为（）。
脊髓。小肠。肺。脑干。食道。
问题：
[单选] 为提高基因治疗安全性，可将目的基因整合到受体细胞特定的位点上，可采用的基因转移方法是（）。
显微注射法。逆转录病毒介导法。同源重组法。染色体置换。慢病毒介导法。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 细胞受一个治疗剂量照射后，有关其结局的描述，正确的是（）。
发生增殖性死亡。继续进行无限分裂。发生间期死亡。以上都有可能。以上都不可能。
问题：
[单选] 通过目的基因的随机整合，使其表达产物补偿缺陷基因的功能或加强原有功能的基因治疗方法是（）。
基因灭活。基因置换。基因矫正。基因修饰。基因增补。
问题：
[单选] 我国现阶段在实施GCP方面还存在的问题不包括（）。
一些申办者不了解自己在临床研究中的责任和义务。未经伦理委员会批准就开始实施临床试验或对方案随意进行改动。对严重不良事件隐瞒不报。研究记录保留不充分，保留时间不够长。在未获得患者知情同意的情况下，就开始进行临床试验。
