问题：
[单选,A1型题] 目前重症联合免疫缺陷病的最佳治疗方案是（）
造血干细胞移植。胎儿肝脏移植。静脉注射大剂量免疫球蛋白。胎儿胸腺移植。基因治疗。
问题：
[单选,A1型题] 关于小儿特异性体液免疫的说法，正确的是（）
B细胞免疫较T细胞免疫发育的早。IgM类抗体在胎儿期即可产生。免疫球蛋白不能通过胎盘。足月新生儿血清IgG低于母体。血清IgA水平1岁左右达成人水平。
问题：
[单选,A1型题] 支气管扩张最常见于下列哪项免疫缺陷病（）
吞噬功能缺陷。细胞免疫缺陷。体液免疫缺陷。纤毛运动功能缺陷。粘附分子缺陷。
问题：
[多选] 以下疾病中，属于以抗体缺陷为主的免疫缺陷病的有（）
X连锁无丙种球蛋白血症。湿疹血小板减少伴免疫缺陷症。常见变异型免疫缺陷病。婴儿暂时性低丙种球蛋白血症。慢性肉芽肿病。
问题：
[多选] 关于共济失调毛细血管扩张综合征，叙述正确的有（）
为常染色体隐性遗传病。小脑共济失调和毛细血管扩张为其特点。可有卵巢发育不全。易患恶性肿瘤。可见血清癌胚蛋白持续性增高。
问题：
[多选] 关于慢性肉芽肿病，叙述正确的有（）
吞噬细胞细胞色素基因突变导致。以形成肉芽肿为特征。肉芽肿多见于淋巴结、肝、肺和胃肠道。可为X连锁遗传和常染色体隐性遗传。为Y连锁遗传。
问题：
[多选] 关于T淋巴细胞缺陷患者的治疗，叙述正确的有（）
预防和治疗感染。不宜输血或新鲜血制品，以防发生GVHD。若必须输血或新鲜血制品时，应先将血液进行X线照射，供血者应做巨细胞病毒筛查。最好不做扁桃体和淋巴结切除术。可以做脾切除术。
问题：
[多选] 下列缺陷导致的SCID与γ链（γc）基因突变导致的SCID，临床表现不同的是()
RAG1/RAG2缺陷。ADA缺陷。Jak3缺陷。ZAP-70缺陷。PNP缺陷。
问题：
[单选,共用题干题] 患儿男，6个月，因“反复患肺炎、腹泻5个月”来诊。足月出生，生后接种卡介苗。查体：消瘦，卡介苗接种处仍未痊愈；肺部细湿性啰音；肝、脾轻度大。临床治疗控制感染效果不佳，给予输血支持治疗及更换抗生素治疗后，第6天出现猩红热样皮疹，肝、脾大明显，肝功能异常并出现黄疸，迅速死亡。最有助于明确诊断的检查是（）
A.胸部X线片。血清蛋白电泳。血清结核抗体测定。T淋巴细胞亚群测定。PPD试验。
问题：
[单选,共用题干题] 患儿男，6个月，因“反复患肺炎、腹泻5个月”来诊。足月出生，生后接种卡介苗。查体：消瘦，卡介苗接种处仍未痊愈；肺部细湿性啰音；肝、脾轻度大。临床治疗控制感染效果不佳，给予输血支持治疗及更换抗生素治疗后，第6天出现猩红热样皮疹，肝、脾大明显，肝功能异常并出现黄疸，迅速死亡。最终引起患者死亡的直接原因最可能是（）
A.药物过敏。败血症。PPD试验。肝功能不全。移植物抗宿主病。
