问题：
[单选] 5岁男孩，2个月前患麻疹后经常发生呼吸道感染。体检无阳性发现。血常规：白细胞5×109 /L，中性粒细胞0.4，淋巴细胞0.6；CD3细胞50%，CD4细胞35%，CD8细胞25%；血清IgG1.2g/L，IgM0.6g/L，IgA0.3/L。其可能的诊断为（）
中性粒细胞减少症。选择性IgA缺陷病。正常儿。继发性免疫缺陷病。原发性T细胞免疫缺陷病。
问题：
[单选] 7个月男孩，出生后3个月出现化脓性皮炎，局部淋巴结肿大，伴有溃疡性口腔炎。1周前咳嗽，气促，发热40℃，双肺中细湿啰音。胸片为双侧支气管肺炎；外周血白细胞17×109 /L，中性粒细胞0.88，淋巴细胞0.12，NBT2%。该病例的诊断为（）
白细胞黏附分子缺陷Ⅱ型。白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型。慢性肉芽肿病。慢性良性中性粒细胞减少症。周期性中性粒细胞减少症。
问题：
[单选] 男孩，2岁。生后反复患肺炎、腹泻及革兰阴性菌败血症。其血清IgG2g/L（200mg/dl），IgA700mg/L（70mg/dl），IgM600mg/L（60mg/dl），外周血淋巴细胞数正常，骨髓找到浆细胞，细胞免疫功能测定均正常。最可能的诊断为（）
先天性低丙种球蛋白血症。选择性IgA缺乏症。选择性IgM缺乏症。获得性免疫缺陷综合征。婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症。
问题：
[单选,A1型题] 可发生移植物抗宿主病的原发性免疫缺陷是（）
自然杀伤细胞功能缺乏。中性粒细胞减少症。慢性肉芽肿病。选择性IgA缺陷病。X连锁联合免疫缺陷病。
问题：
[单选,A1型题] 免疫缺陷病的治疗，错误的是（）
抗菌药物以杀菌性为佳。抗生素剂量和疗程应大。选择性IgA缺乏症禁忌输血。细胞严重免疫缺陷的病人输血，最好用新鲜血。细胞免疫缺陷者禁忌接种活疫苗。
问题：
[单选,A1型题] 下列哪一种疾病不属于联合免疫缺陷病（SCID）（）
瑞士型无丙种球蛋白血症。网状组织发育不良。腺苷脱氨酶缺乏症。性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症。伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病。
问题：
[单选,A1型题] 小儿特异性体液免疫的正确认识是（）
B细胞免疫的发育较T细胞免疫早。IgG类抗体应答需在出生1年后才出现。IgM类抗体在胎儿期即可产生。足月新生儿B细胞量低于成人。免疫球蛋白均不能通过胎盘。
问题：
[单选] X连锁无丙种球蛋白血症的主要临床表现为（）
反复严重的支原体感染。反复严重的真菌感染。反复严重的病毒感染。反复严重的细菌感染。反复严重的混合感染。
问题：
[单选] 需要定期注射人体球蛋白的疾病是（）
DiGeorge综合征。IgA缺乏症。婴儿暂时性低丙种球蛋白血症。X连锁无丙种球蛋白血症。白血病。
问题：
[单选] 以下哪一项不是DiGeorge综合征的特点（）
与胚胎发育期的第3、4咽弓有关。甲状旁腺功能低下。顽固性抽搐。多发性畸形。需要免疫球蛋白替代治疗。
