当前位置:儿内科(医学高级)题库>十七、内分泌系统疾病题库

问题:

[配伍题,B型题] 患儿动作发育迟缓、生长落后,智力正常,皮肤正常,血钙低,碱性磷酸酶升高()生长发育落后,智力低下,皮肤正常,眼距宽,外眼角上斜、鼻梁低、无黏液水肿,常伴有其他先天畸形()常为过期产,反应低下,常有腹胀,便秘,脐疝,生理性黄疸延长()共济失调,痉挛性瘫痪,聋哑,智力低下,身材正常()身材矮小,智力低下,黏液性水肿,血清T4降低,TSH增高()

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[配伍题,B型题] 11β-羟化酶缺陷症()单纯男性化型CAH()17-羟化酶缺乏症()失盐型CAH()18-羟化酶缺乏症()

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[配伍题,B型题] 是一种罕见的遗传性β细胞功能缺陷症,属常染色体显性遗传()胰岛β细胞破坏,胰岛素分泌绝对缺乏所造成,必须使用胰岛素治疗()胰岛β细胞分泌胰岛素不足和/或靶细胞对胰岛素不敏感所致的糖尿病()多在出生后6周内发病,血糖增高,尿糖及酮体阳性,经小量胰岛素治疗即可恢复()有些先天性代谢病可发生糖尿,依靠空腹血糖或葡萄糖耐量试验可与糖尿病相鉴别()

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[名词解释] 细胞色素P450酶

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[名词解释] TRH刺激试验(thyrotropicreleasinghormonestimulationtest)

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[名词解释] 非甲状腺疾病综合征

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[名词解释] 单纯乳房早发育

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[名词解释] 先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenalhyperplasiaCAH)

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[名词解释] 新生儿暂时性甲状腺功能减低症

问题:

[名词解释] 单纯男性化型(simplevirilizingSV)