问题：
[多选,案例分析题] 患者男，6岁，下颌部肿痛2周。X线片：下颌骨有一直径1.5cm溶骨性病变，边界清楚。可能的病变是（）。
A.软骨母细胞瘤。巨细胞修复性肉芽肿。骨嗜酸性肉芽肿。干骺端纤维性缺损。甲状旁腺功能亢进性棕色瘤。Erdheim-Chester病。骨纤维增生性纤维瘤。骨母细胞瘤。
问题：
[单选,案例分析题] 患者男，6岁，下颌部肿痛2周。X线片：下颌骨有一直径1.5cm溶骨性病变，边界清楚。电镜下，嗜酸性肉芽肿的瘤细胞胞质内可见的特征性成分是（）。
A.糖原。脂质。病毒包涵体。Berbeck颗粒。黑色素颗粒。含铁血黄素。
问题：
[多选,案例分析题] 患者男，6岁，下颌部肿痛2周。X线片：下颌骨有一直径1.5cm溶骨性病变，边界清楚。病变可能是（）。（提示光镜下：病变主要由圆形或卵圆形组织细胞组成。细胞中等大，境界不清，胞质嗜酸或透亮，核呈卵圆形，核膜弯曲或见核沟，呈咖啡豆样，核仁不明显。瘤细胞可聚集成巢或簇状，并与大量嗜酸粒细胞、淋巴细胞、浆细胞和中性粒细胞混杂。）
A.软骨母细胞瘤。巨细胞修复性肉芽肿。嗜酸性肉芽肿。骨纤维增生性纤维瘤。骨良性纤维组织细胞瘤。骨母细胞瘤。干骺端纤维性缺损。
问题：
[单选,案例分析题] 患者男，6岁，下颌部肿痛2周。X线片：下颌骨有一直径1.5cm溶骨性病变，边界清楚。病理诊断为（）。（提示免疫组织化学：瘤细胞S-100蛋白（+）、langerin（+）、CD1α（+）和CD68（+）。）
A.软骨母细胞瘤。巨细胞修复性肉芽肿。嗜酸性肉芽肿。骨纤维增生性纤维瘤。骨良性纤维组织细胞瘤。骨母细胞瘤。干骺端纤维性缺损。
问题：
[多选,案例分析题] 患者男，49岁，因“腰痛2个月”入院。查体：L1～L3椎体破坏，余无明显阳性体征。X线：溶骨性病变；术中冷冻组织活检，镜下几乎未见正常骨质，可见大量片状增生的小淋巴细胞，细胞异型性不明显，组织边缘可见少量体积较大细胞，胞质淡染，核增大，形态略不规则，未见明确坏死灶。
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病理诊断考虑为（）。（提示经多处取材和石蜡包埋组织，镜下小淋巴细胞增生，见片状及散在分布的异型细胞团，局部细胞排列成小巢状，巢间有纤细的纤维间隔，细胞体积大，但因组织收缩，细胞周围有空隙，部分细胞胞质淡染，核增大，不规则，核膜尚清。）。
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问题：
[单选,案例分析题] 患者男，49岁，因“腰痛2个月”入院。查体：L1～L3椎体破坏，余无明显阳性体征。X线：溶骨性病变；术中冷冻组织活检，镜下几乎未见正常骨质，可见大量片状增生的小淋巴细胞，细胞异型性不明显，组织边缘可见少量体积较大细胞，胞质淡染，核增大，形态略不规则，未见明确坏死灶。该病例的病理诊断为（）。（提示免疫组织化学染色：片状及散在分布的异型细胞CD20（+）、CD79a（+）、BCL-2（+）、CD10（+）、BCL-6（+）；Ki-67约80%（+）；CD30（-）、CD15（-）、CK（-）、NSE（-）、CgA（-）、Syn（-）、CD56（-）、CD1a（-）、S-100（-）。）
A.椎骨非霍奇金淋巴瘤，大B细胞性。骨霍奇金淋巴瘤。骨嗜酸性肉芽肿。骨转移癌。骨Ewing肉瘤/PNET。骨间变性大细胞淋巴瘤。
问题：
[单选,案例分析题] 患者男，18岁，左大腿肿胀疼痛1年。X线片：左股骨下段皮质骨明显硬化，皮质旁见偏心性高密度影。上述所诊断病变的特征性遗传学改变是（）。
A.RB1缺失。t（11：22）。一个或多个多余的环状染色体。3p缺失。1p缺失。p53缺失。
问题：
[单选,案例分析题] 患者男，18岁，左大腿肿胀疼痛1年。X线片：左股骨下段皮质骨明显硬化，皮质旁见偏心性高密度影。最可能的诊断是（）。（提示光镜下：穿刺活检组织学显示分化好的骨小梁和增生的梭形细胞，细胞异型性不明显，未见明确分带现象。CT：病变主体位于骨旁（高密度影），可见皮质破坏及少量髓腔侵犯。）
A.骨样骨瘤。骨膜炎。骨母细胞瘤。皮质旁骨肉瘤。皮质旁骨化性肌炎。软骨肉瘤。
问题：
[多选,案例分析题] 患者男，18岁，左大腿肿胀疼痛1年。X线片：左股骨下段皮质骨明显硬化，皮质旁见偏心性高密度影。诊断不可能是（）。
A.骨样骨瘤。骨瘤。骨母细胞瘤。皮质旁骨肉瘤。皮质旁骨化性肌炎。软骨肉瘤。
高温车间和有耐热、耐火要求的混凝土结构。大体积混凝土结构。严寒地区并处在水位升降范围之内的混凝土工程。有抗硫酸盐侵蚀要求的一般工程。蒸汽养护的混凝土结构。
