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问题:

[单选] 下列关于散剂特点的叙述错误的是()。

对创面有机械性保护作用。适于口腔科、外科给药。刺激性小。制备简单,适于医院制剂。

问题:

[单选] 一般配制眼用散剂的药物需过()。

5号筛。6号筛。7号筛。9号筛。

问题:

[单选] 《中国药典》(一部)规定散剂的水份不得超过()。

[3.0%]。[5.0%]。[9.0%]。[10.0%]。

问题:

[单选] 组分比例差异大的药物在制备散剂时,采用()。

将剂量大的组分全部加入容器中垫底,再加入剂量小的组。将剂量大的组分的一部分先加入容器中垫底,再加入剂量。将组分一同加入容器中混合。将剂量小的组分先加入容器中垫底,再加入剂量大的组分。

问题:

[单选] 散剂按医疗用途可分为()。

内服散剂与外用散剂。分剂量散剂与非分剂量散剂。倍散与普通散剂。单方散剂与复方散剂。

问题:

[单选] 《中国药典》(一部)规定颗粒剂的水份不得超过()。

[4.0%]。[5.0%]。[8.0%]。[9.0%]。

问题:

[单选] 下列关于颗粒剂特点的叙述错误的是()。

适于工业生产。剂量较小,服用方便。吸收奏效较快。易变质。

问题:

[单选] 下列关于颗粒剂的叙述错误的是()。

颗粒剂都要求溶解在水中服用。颗粒剂是指药材提取物与适宜的辅料或药材细粉制成的干。颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂。颗粒剂极易吸湿,应密封包装。

问题:

[单选] 制备颗粒剂的工艺流程为()。

原辅料处理→制粒→分级→分剂量→包装。原辅料处理→制粒→干燥→整粒→分剂量→包装。原辅料处理→制粒→干燥→分剂量→包装。原辅料处理→混合→分剂量→包装。

问题:

[单选] 颗粒剂质量检查不包括()。

溶化性。装量差异。粒度。无菌检查。