问题：
[单选] 有下列哪种情形的药品不是按假药论处？
被污染的。使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。超过有效期的。
被污染的。药品成分的含量不符合国家药品标准的。所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。未标明有效期的。
问题：
[单选] 下列哪种情形的药品不是按劣药论处？
不注明生产批号的。未标明有效期的。更改有效期的。更改生产日期的。
问题：
[单选] 有下列哪种情形的药品按劣药论处？
依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的。某注射剂使用的安瓿未经批准的。变质的药品。非药品冒充药品的。
问题：
[单选] 药品生产、经营企业和医疗机构中，患有什么疾病的人不得从事直接接触药品的工作？
心脏病。风湿关节炎。乙型肝炎。高血压。
问题：
[单选] 下列哪类药品的标签上无须印有规定的标志？
麻醉药品。抗生素。外用药品。非处方药。
问题：
[单选] 下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动？
药品监督管理部门。药品监督管理部门设置的药品检验机构。药品监督管理部门确定的专业从事药品检验的机构。药品生产企业。
问题：
[单选] 除向患者提供所用药品的价格清单外，医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布什么内容？
其常用药品的价格。其贵重药品的价格。其进口药品的价格。其所有药品的价格。
A、被重要（专业人员）他人认可。B、周围人的反馈。C、自己的陈述。D、能够顺利完成既定目标。
