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问题:

[单选] 有下列哪种情形的药品按劣药论处?

A . 依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
B . 某注射剂使用的安瓿未经批准的
C . 变质的药品
D . 非药品冒充药品的

除向患者提供所用药品的价格清单外,医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布什么内容? 其常用药品的价格。 其贵重药品的价格。 其进口药品的价格。 其所有药品的价格。 下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动? 药品监督管理部门。 药品监督管理部门设置的药品检验机构。 药品监督管理部门确定的专业从事药品检验的机构。 药品生产企业。 下列哪类药品的标签上无须印有规定的标志? 麻醉药品。 抗生素。 外用药品。 非处方药。 下列哪种情形的药品不是按劣药论处? 药品成分的含量不符合国家药品标准的。 未标明有效期的。 更改有效期的。 超过有效期的。 有下列哪种情形的药品为劣药? 被污染的。 药品成分的含量不符合国家药品标准的。 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 未标明有效期的。 有下列哪种情形的药品按劣药论处?
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