有下列哪种情形的药品为劣药？ 被污染的。 药品成分的含量不符合国家药品标准的。 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 未标明有效期的。
有下列哪种情形的药品不是按假药论处？ 被污染的。 使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 超过有效期的。
有下列哪种情形的药品为假药？ 未经国务院药品监督管理部门批准生产的药品。 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。 以其他药品冒充此种药品的。 变质的药品。
《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求？ 具有一定数量的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。 具有中级以上职称的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。 具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。 具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的管理人员。
《药品经营许可证》上除标明有效期外，还应当标明什么内容？ 注册资金。 经营品种。 经营范围。 经营规模。
生产药品所需的原料、辅料，必须符合什么要求?
