下列哪种情形的药品不是按劣药论处？ 不注明生产批号的。 未标明有效期的。 更改有效期的。 更改生产日期的。
下列哪种情形的药品不是按劣药论处？ 药品成分的含量不符合国家药品标准的。 未标明有效期的。 更改有效期的。 超过有效期的。
有下列哪种情形的药品为劣药？ 被污染的。 药品成分的含量不符合国家药品标准的。 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 未标明有效期的。
生产药品所需的原料、辅料，必须符合什么要求? 国家药品标准。 药用要求。 客户要求。 行业要求。
下列关于中药饮片炮制的论述哪个是不正确的？ 国家药品标准收载的必须按照国家药品标准炮制。 国家药品标准没有收载的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。 省级药品管理部门的炮制规范没有收载的，必须按照国家医药行业炮制规范炮制。 省级药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。
有下列哪种情形的药品为假药？
