对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门规定组织鉴定的时间是（） 三日内。 五日内。 七日内。 十日内。 十五日内。
药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由工商行政管理部门处罚的是（） 一万元以上五万元以下。 三万元以上五万元以下。 五万元以上十万元以下。 一万元以上十五万元以下。 一万元以上二十万元以下。
药品检验机构出具虚假检验报告，构成犯罪的，依法追究刑事责任；不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位并处的罚款是（） 一万元以上五万元以下。 三万元以上五万元以下。 五万元以上十万元以下。 一万元以上十五万元以下。 一万元以上二十万元以下。
药品批准文号的有效期是（） 1年。 2年。 3年。 4年。 5年。
药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的（） A.吊销《药品经营许可证》。 B.撤销该药品的批准证明文件。 C.吊销《药品生产许可证》。 D.吊销《医疗机构执业许可证》。 E.取消药物临床试验机构的资格。
伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处罚款是违法所得的（）
