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一、名词解释

1． 桥粒与半桥粒

【答案】桥粒和半桥粒都是与中间丝相连的锚定连接。

（1）桥粒是细胞与细胞之间的锚定连接，锚蛋白一侧与细胞内的中间丝相连，另一侧与跨膜的黏附性蛋白质相连。通过桥粒连接，使整个上皮层的中间丝形成一个完整的网络，增强了细胞抵抗外界压力与张力的机械强度。

（2）半桥粒是细胞与细胞外基质之间的连接。锚蛋白与一侧与细胞内的中间丝相连，另一侧与跨膜的整联蛋白相连，整联蛋白与胞外基质的层粘连蛋白相连，从而将细胞锚定在细胞外基质上。 2．

【答案

】|

导内质网和高尔基体间非选择性的膜泡运输。其中，逸蛋白，

膜泡在非选择性的批量运输中行使功能。

3． 姐妹染色单体

【答案】姐妹染色单体

是指染色体分裂间期进行自我复制，所形成的由一个

着丝点连接着的两条完全相同的染色单体。 4．

【答案】

的中文译名是停靠蛋白，又称停泊蛋白，为内质网膜整合蛋白，

位于内质网膜的胞质面，是信号识别颗粒的受体，可识别并特异结合信号识别颗粒。 5．

【答案】

的中文译名是转位酶，转位酶又称磷脂转位蛋白，可将磷脂从膜的一侧翻转

到另一侧，且对磷脂移动具有选择性，对保证膜中磷脂分布的不对称性有重要作用。

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的中文名称分别

是

包被膜泡

包被膜泡。在膜泡运输中，网格蛋白包被膜泡介导选择性转运，而COP 蛋白包被膜泡介

包被膜泡主要负责回收、转运内质网逃

包被

包被膜泡负责从内质网到高尔基体的物质运输。在组成型分泌过程中，

6． 转运蛋白

【答案】在叶绿体内膜上有很多运输蛋白，称为转运蛋白。它们的功能是选择性转运出入叶绿体的分子。叶绿体内膜上所有转运蛋白的运输作用都是靠浓度梯度驱动的，而不是主动运输。这与线粒体内膜的运输系统不同，在线粒体内膜中有主动运输的转运蛋白。

7． 细胞松弛素

【答案】细胞松弛素是真菌的一类代谢产物，与微丝结合后可以将微丝切断，并结合在微丝末端阻抑肌动蛋白在该部位的聚合，是微丝聚合的特异性抑制剂，常用的有细胞松弛素B 和细胞松弛素D 。

8． 早熟染色体凝集

【答案】早熟染色体凝集（PCC ）是指M 期细胞与其他间期细胞在一定介质（如仙台病毒）介导下发生融合，继续培养一段时间后，与M 期细胞融合的间期细胞发生了形态各异的染色体凝集现象 9．

期PCC 为细单线状，S 期PCC 为粉末状

的中文意思是原核细胞，是指无核膜DNA 游离在细胞质中，染色体

之间，至今未发

期PCC 为双线染色体状。

【答案】现细胞骨架。

10．细胞决定

【答案】

细胞决定的命运。

为环状，仅有一条，缺少发达的内膜系统的细胞；原核细胞小，多在

是指在能识别一个细胞的分化以前，就有了一个预先保

证细胞怎样变化的时期，或者说在形态、结构与功能等分化特征尚未显现之前就已经确定了细胞

二、简答题

11．核被膜在细胞周期中的崩解与装配有什么特点，如何通过实验证实？

【答案】在细胞周期中，核被膜有规律的解体和重建。通过

胆碱标记培养变形虫，将标记

后的细胞核移植到去核的变形虫中，追踪一个细胞周期，发现放射性标记平均分配到子细胞的核被膜中，说明旧核膜参与了新核膜的构建。

12．假设将一种脂溶性物质加入细胞后，呼吸链电子传递正常，呼吸作用亢进，但升高。结合氧化磷酸化的相关机制，谈谈此种物质引起呼吸作用亢进的原因。

【答案】加入的是质子载体类的解耦联剂，其将内膜两侧的质子浓度差消除，阻止了通过

合酶的

生成，

但不阻止电子向

的传递。因此，虽然呼吸作用亢进，但

含量并不升高。

细胞为了维持其正常的能物质的降解。

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含量并不

水平，不断通过底物水平的磷酸化产生导致细胞中糖类和其他高

13．酗酒者及肝癌患者的肝细胞都会发生增殖，试阐述其不同的诱发机制。

【答案】（1）酗酒者体内肝细胞増生是由于肝脏负担过重，并被大量应被代谢的酒精所损害，这就需要更多的肝细胞激活那个通常调节増生的控制机制。如果肝脏没有严重损坏，在酗酒者停止饮酒后，肝通常会恢复为原来大小。

（2）在肝癌中，突变破坏正常的细胞增殖控制而使细胞不受控制地持续分裂。

14．简单说明单位膜模型的优点和不足。

【答案】单位膜模型是在双分子片层结构模型的基础上发展起来的一个重要模型。它与片层结构模型有许多相同之处，但最重要的区别是膜脂双分子层内外两侧蛋白质存在的方式不同。单位膜模型强调的是蛋白质为单层伸展的P 折叠片状，而不是球形蛋白。另外，单位膜模型还认为膜的外侧表面的膜蛋白是糖蛋白，而且膜蛋白在两侧的分布是不对称的。（1）单位膜模型的优点如下：

这一模型能够解释细胞质膜的一些基本特性，例如质膜有很高的电阻，这是由于膜脂的非极性端的碳氢化合物是不良导体的缘故。再如由于膜脂的存在，使它对脂溶性强的非极性分子有较高的通透性，而脂溶性弱的小分子则不易透过膜。

（2）单位膜模型的不足：①该模型把膜看成是静止的，无法说明膜如何适应细胞生命活动的变化；②不同的膜其厚度不都是7.5nm ，一般在5〜10nm 之间；③如果蛋白质是伸展的，则不能解释酶的活性同构型的关系；④该模型也不能解释为什么有的膜蛋白很容易被分离，有些则很难等问题。

15．如何证明细胞程序死亡受到相关基因的正、负调控？试以线虫为例作简要说明。

【答案】（1）线虫发育过程中有131个细胞注定要程序死亡，已经证明有11种基因与该程序死亡有关，其中3种与程序死亡的开始有关。

（2）其中

细胞可以生存，

（3）

和和

基因是细胞程序死亡所必需的，在

属于正调控基因。 和

行使负调控。因为观察到表达

的突变株中，上述细胞不进入和

突变株中，原来要死亡的

基因对

程序死亡，而在野生型中这些细胞要凋亡。

16．肌细胞中的肌球蛋白/肌动蛋白系统的收缩是由胞内殊的

释放通道-里阿诺碱

门控

肌质网的膜中，与内质网中的

【答案】

激活的

浓度的增加来触发的。肌细胞具有特

试讨论里通道开

受体，因为它对药物中的里阿诺碱敏感。里阿诺碱受体位于通道相反，操纵里阿诺碱受体的配体就是

释放的越多，就有更多的

阿诺碱受体通道对肌细胞收缩的重要性。

通道产生一个正反馈回路：

放。因此，胞质溶胶内的蛋白纤维几乎同时收缩。

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信号爆发式地被传送到整个肌细胞，从而确保所有的肌球蛋白/肌动