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问题:

[单选] 属于劣药的是()

A . A.发现有新的不良反应的药物
B . B.药物的外包装材料和容器没有经过批准
C . C.药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物
D . D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
E . E.药物内包装材料和容器未经过批准

审核同意医疗机构配制制剂的部门是() A.国务院药品监督管理部门。 B.国务院卫生行政部门。 C.国务院劳动和社会保障部门。 D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。 E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门。 连续使用后易产生身体依赖、能成瘾癖的药品() A.静脉输液。 B.麻醉药品。 C.精神药品。 D.医药用毒性药品。 E.放射性药品。 分一类和二类管理的是() A.外用药品。 B.儿科用药。 C.非处方药。 D.医疗用毒性药品。 E.精神药品。 根据《药品管理法》,我国药品价格管理的措施为哪项定价() A.政府定价。 B.市场自主。 C.政府定价、市场自主。 D.企业自主。 E.政府定价、企业自主。 所标明的适应证超出规定范围的药品是() A.假药。 B.劣药。 C.质量不好的合格药品。 D.中成药。 E.进口药。 属于劣药的是()
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