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问题:

[单选,A1型题] 不注明或者更改生产批号的药品是()

A . A.假药
B . B.劣药
C . C.质量不好的合格药品
D . D.中成药
E . E.进口药

根据《药品管理法》,我国药品价格管理的措施为哪项定价() A.政府定价。 B.市场自主。 C.政府定价、市场自主。 D.企业自主。 E.政府定价、企业自主。 使用未取得批准文号的原料药生产的药品是() A.假药。 B.劣药。 C.质量不好的合格药品。 D.中成药。 E.进口药。 所标明的适应证超出规定范围的药品是() A.假药。 B.劣药。 C.质量不好的合格药品。 D.中成药。 E.进口药。 成分的含量不符合国家药品标准的药品是() A.假药。 B.劣药。 C.质量不好的合格药品。 D.中成药。 E.进口药。 进口国家规定范围内的精神药品,必须具有() A.药品注册证书。 B.进口药品注册证书。 C.进口药品通关单。 D.药品说明书。 E.进口准许证。 不注明或者更改生产批号的药品是()
参考答案:

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