当前位置:儿科住院医师题库>内分泌系统疾病题库

问题:

[单选,B1型题] 女孩,6岁。出生后发现皮肤、黏膜色素增深,阴蒂肥大,大阴唇似阴囊。体检:血压115/90mmHg,外阴男性化。血钠150mmol/L,颊黏膜刮片X小体阳性()

A . 21-羟化酶缺乏症
B . 11β-羟化酶缺乏症
C . 17α-羟化酶缺乏症
D . 3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症
E . 20、22碳链裂解酶缺乏症

可对境内上市外资股进行投资的是()。 外国的自然人、法人和其他组织。 我国香港、澳门、台湾地区的自然人、法人和其他组织。 定居在国外的中国公民。 境内居民个人(用现汇存款和外币现钞存款以及从境外汇入的外汇资金)。 下列哪种不良习惯可直接引起牙周组织的破坏() 儿童多动症。 咀嚼槟榔。 偏食。 磨牙症。 酗酒。 患者,女性,50岁,头痛、发作性抽搐3个月,3个月内发生抽搐5次,表现为全面性强直一阵挛发作,近2周头痛加重,为全头痛伴恶心、呕吐。全体:T36.5℃,神志清,反应迟钝,颅神经未见异常,四肢肌力5级,肌张力略高,右侧肢体腱反射活跃,左侧肢体腱反射亢进,双侧病理征阳性,诊断为症状性癫痫,全面性强直一阵挛发作。提示:在吡喹酮治疗后第1周病情又加重,头痛剧烈,频繁中呕吐痫发作频繁。治疗应选择() A.干扰素。 甘露醇。 抗癫痫治疗。 口服吡喹酮治疗。 氨甲蝶呤。 免疫抑制剂。 抗生素治疗。 患者,女性,50岁,头痛、发作性抽搐3个月,3个月内发生抽搐5次,表现为全面性强直一阵挛发作,近2周头痛加重,为全头痛伴恶心、呕吐。全体:T36.5℃,神志清,反应迟钝,颅神经未见异常,四肢肌力5级,肌张力略高,右侧肢体腱反射活跃,左侧肢体腱反射亢进,双侧病理征阳性,诊断为症状性癫痫,全面性强直一阵挛发作。提示:加用地塞米松治疗,停用吡喹酮治疗等措施,病人症状缓解后出院服药抗癫痫治疗。3个月后病人又复查脑CT,结果为原双侧大脑皮质及皮质下多个类圆形低密度病灶大多变小或消火,但在左侧脑室内见一个2cm×1.5cm大小的类圆形病灶,梗阻性脑积水较前加重。其可能的原因是() A.合并结核性脑膜炎。 脑水肿加重。 脑囊虫再次感染。 用药后变性的囊尾蚴引起严重急性变态反应性炎症。 脑室内囊虫使脑积水加重。 脱水剂使用不当。 患者,女性,59岁。主诉:右上后牙反复肿胀半年。检查:右上6松动Ⅰ度,叩(+),牙龈充血肿胀,探诊出血,牙周袋6mm。X线片:右上6根分叉区暗影。其最可能的诊断是() A.根尖周炎。 B.Ⅰ度根分叉病变。 C.Ⅱ度根分叉病变。 D.Ⅲ度根分叉病变。 E.Ⅳ度根分叉病变。 女孩,6岁。出生后发现皮肤、黏膜色素增深,阴蒂肥大,大阴唇似阴囊。体检:血压115/90mmHg,外阴男性化。血钠150mmol/L,颊黏膜刮片X小体阳性()
参考答案:

  参考解析

常见的先天性肾上腺皮质增生症分别由21-羟化酶缺乏症(21-OHD)、11β-羟化酶缺乏症、3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症、17α-羟化酶缺乏症、20、22碳链裂解酶缺乏症等组成。21-OHD可出现呕吐、腹泻、脱水、消瘦及男性化,有低钠血症、高钾血症、低血容量的表现。11β-羟化酶缺乏症在临床上除有与21-OHD相似的男性化症状外,还可有钠潴留和高血压。20、22碳链裂解酶缺乏症罕见,由于醛固酮、皮质醇及性激素合成受阻,病情较重,可出现失盐、脱水、男性假两性畸形等,因患儿肾上腺皮质内胆固醇大量堆积可致肾上腺增大。

相关题目:

在线 客服