《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（） 疫苗类制品。 血液制品。 用于血源筛查的体外诊断试剂。 抗生素。 国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品。
下列说法正确的是（） 《麻醉药品、第一类精神药品购用日鉴卡》的审批部门是设区的市级卫生行政部门。 对于首次申请印鉴卡的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当组织现场检查，并留存现场检查记录。 省级卫生行政部门将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。 市级卫生行政部门将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原印鉴卡有效期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况的资料。
具有处方权的医师在患者或者其代办人出示哪些材料后方可开具在医疗机构外使用的麻醉药品、第一类精神药品处方（） 医院开具的诊断证明。 二级以上医院开具的诊断证明。 三级以上医院开具的诊断证明。 患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明。 代办人员身份证明。
从事产前诊断的卫生专业技术人员应符合的条件有（） 从事临床工作的，应取得执业医师资格。 从事医技和辅助工作的，应取得相应卫生专业技术职称。 符合《从事产前诊断卫生专业技术人员的基本条件》。 经省级卫生行政部门批准，取得从事产前诊断的《母婴保健技术考核合格证书》。 完成了执业医师注册。
国家对医疗广告的表现形式不得含有以下情形（） 涉及医疗技术、诊疗方法、疾病名称、药物的。 保证治愈或者隐含保证治愈的。 宣传治愈率、有效率等诊疗效果的。 淫秽、迷信、荒诞的；贬低他人的。 利用患者、卫生技术人员、医学教育科研机构及人员以及其他社会社团、组织的名义、形象作证明的。
医疗机构中从事负责实施医疗美容项目的主诊医师必须同时具备的条件有（）
