对药品注册申请进行技术审评工作的机构是（） 国家食品药品监督管理局。 国家食品药品监督管理局注册司。 国家食品药品监督管理局药品审评中心。 国家药典委员会。 中国药品生物制品检定所。
直接与药品接触的包装（如安瓿、注射剂瓶，铝箔等）属于（） 药品内包装。 药品外包装。 内包装标签。 外包装标签。 药品最小销售单元包装。
必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书属于（） 药品内包装。 药品外包装。 内包装标签。 外包装标签。 药品最小销售单元包装。
国务院即中央人民政府是（） 最高国家权力机关。 最高国家行政机关。 最高国家审判机关。 最高国家检察机关。 最高国家军事机关。
全国人民代表大会及其常务委员会是（） 最高国家权力机关。 最高国家行政机关。 最高国家审判机关。 最高国家检察机关。 最高国家军事机关。
应根据所选用药包材的材质，做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性（）
