2000年起，初步建立起分类管理制度和与其相适应的新的药品监督管理法律体系，若干年后建立比较完善的分类管理制度是（） 我国实施药品分类管理的指导思想。 我国实施药品分类管理的目标。 我国实施药品分类管理的基本原则。 我国遴选非处方药的指导思想。 我国遴选非处方药的原则。
负责药品质量标准复核工作的机构是（） 国家食品药品监督管理局。 国家食品药品监督管理局注册司。 国家食品药品监督管理局药品审评中心。 国家药典委员会。 中国药品生物制品检定所。
负责国家药品标准的制定工作的机构是（） 国家食品药品监督管理局。 国家食品药品监督管理局注册司。 国家食品药品监督管理局药品审评中心。 国家药典委员会。 中国药品生物制品检定所。
应能保证药品在生产、运输、储藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用（） 药品内包装。 药品外包装。 内包装标签。 外包装标签。 药品最小销售单元包装。
应根据所选用药包材的材质，做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性（） 药品内包装。 药品外包装。 内包装标签。 外包装标签。 药品最小销售单元包装。
直接与药品接触的包装（如安瓿、注射剂瓶，铝箔等）属于（）
