根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（） 1年。 5年。 进口药品自进口之日起5年内，每年汇总报告一次。 进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次。 进口药品自首次获准进口之日起满5年的，每年汇总报告一次。
关于Broca失语的错误描述是（） 病变位于优势半球的额中回后部。 病变位于优势半球的额下回后部。 典型非流利型口语，语量少，找词困难。 理解基本正常。 复述障碍。
下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是（） 水浴温度均指80～90℃。 乙醇未指明浓度时，指95%（ml／ml）的乙醇。 试验时温度为25℃。 试验用水系指纯化水。 酸碱性试验时如未指明何种指示剂，均系指石蕊试纸。
处方药与非处方药管理的主要区别是（） 药品生产企业是否具有药品生产许可证。 药品批发企业是否具有药品经营许可证。 药品零售是否需要医师处方。 药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规的相关规定。 药品是否可在普通商店零售。
临床表现为：一侧动眼神经麻痹伴对侧偏身帕金森综合征，则为（） Weber综合征。 Benedikt综合征。 Claude综合征。 Raymond-Cestan综合征。 Foville综合征。
《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（）
