色谱分析中，分离非极性与极性混合组分，若选用非极性固定液，首先出峰的是（）。 同沸点的极性组分。 同沸点非极性组分。 极性相近的高沸点组分。 极性相近的低沸点组分。
启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步骤： 1、开载气； 2、气化室升温； 3、检测室升温； 4、色谱柱升温； 5、开桥电流； 6、开记录仪，下面（）的操作次序是绝对不允许的。 2→3→4→5→6→1。 1→2→3→4→5→6。 1→2→3→4→6→5。 1→3→2→4→6→5。
在气相色谱分析中，采用内标法定量时，应通过文献或测定得到（）。 内标物的绝对校正因子。 待测组分的绝对校正因子。 内标物的相对校正因子。 待测组分相对于内标物的相对校正因子。
仪器分析中标准储备溶液的浓度应不小于（） 1μg/mL。 1mg/mL。 1g/mL。 1mg/L。
以下哪个部件的质量是原子吸收分光光度法分析误差的最大来源（）。 原子化系统。 光源。 检测系统。 单色器。
在一定实验条件下组分i与另一标准组分s的调整保留时间之比ris称为（）
