临床有出血症状且APTT和PT均延长可见于（） 痔疮。 FⅦ缺乏症。 血友病。 FⅩⅢ缺乏症。 DIC。
某男，42岁，建筑工人，施工时不慎与硬物碰撞，皮下出现相互融合的大片淤斑，后牙龈、鼻腔出血，来院就诊。血常规检查，血小板计数正常，凝血功能筛查实验APTT、PT、TT均延长，3P试验阴性，D-二聚体正常，优球蛋白溶解时间缩短，血浆FDP增加，PLG减低。该患者主诉自幼曾出现轻微外伤出血的情况。该患者最可能的诊断是（） 血友病。 遗传性血小板功能异常症。 肝病。 原发性纤溶亢进症。 继发性纤溶亢进症。
男，30岁，受轻微外伤后，臀部出现一个大的血肿，患者既往无出血病史，其兄有类似出血症状；检验结果：血小板300×109/L；APTT66s（对照50s）；PT15s（对照13s）；TT19s（对照19s）；Fg3.6g/L。该患者最可能的诊断是（） ITP。 血友病。 遗传性纤维蛋白原缺乏症。 DIC。 Evans综合征。
过敏性紫癜的实验室检查对确诊比较有价值的是（） 血小板计数及功能试验。 骨髓象检查。 病变血管免疫荧光检查。 纤溶试验。 凝血试验。
血友病的实验室检查，错误的是（） APTT延长。 PT延长。 因子活性（Ⅷ：CⅨ：C.减低。 因子抗原含量（FⅧ：Ag、FⅨ：Ag）可正常。 排除试验可做BT、vWF：Ag检测及复钙交叉试验。
特发性血小板减少性紫癜的原因主要是（）
