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问题:

[单选,A1型题] 黏多糖病缺陷的酶位于()

A . 线粒体
B . 溶酶体
C . 细胞核
D . 高尔基体
E . 内质网

苯丙酮尿症的主要临床表现是() A.智力低下+惊厥。 B.智力低下+多发畸形。 C.生后毛发、皮肤、虹膜色浅。 D.智能低下+毛发皮肤虹膜色浅+尿臭味。 E.惊厥+多发畸形。 AMI发生后,CK-MB在血清中升高的时间为() 12~16小时。 8~12小时。 3~8小时。 4~6小时。 2~4小时。 10个月男孩,近5天来抽搐发作3~4次,查体:智力发育差,表情呆滞,头发黄褐色,皮肤白皙,尿三氧化铁试验阳性,关于饮食疗法,不正确的是() 生后一经确诊,立即开始饮食控制。 治疗需持续终生。 每日允许摄取少量苯丙氨酸(30mg/kg)。 需定期观察血清苯丙氨酸水平,并作饮食调整。 一般应维持至青春期后。 9个月男孩,反复抽搐4次,智力差,表情呆滞,皮肤嫩白,头发黄色,尿有霉臭味。为明确诊断,应选择下列哪项检查() 血T3、T4red、TSH。 染色体检查。 尿三氧化铁试验。 脑电图。 腕部摄X线片。 下列哪项指标不能用来评估溶栓疗法() cTnT。 AST。 CK。 cTnI。 LD。 黏多糖病缺陷的酶位于()
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