吞噬细胞免疫缺陷病有() A．Bruton综合征。 B．DiGeorge综合征。 C．X-CGD。 D．SCID。 E．遗传性血管神经水肿。
对于X-性联高IgM综合征发生机制表达正确的是() A．继发B细胞表达CD40L缺陷。 B．继发T细胞表达CD40L缺陷。 C．X染色体CD40L基因正常表达。 D．B细胞活化缺乏APC的辅助。 E．为X性联显性遗传。
遗传性血管神经性水肿的发生机制是() A．C2a产生过少。 B．C2a产生过多。 C．C3a产生过少。 D．C3a产生过多。 E．C4a产生过多。
在室内质量控制规则中，下列哪一规则对随机误差不敏感() A．12s。 B．12.5s。 C．13s。 D．22s。 E．10.05s。
临床排外B细胞免疫缺陷，通常检测Ig是() A．IgG、IgD、IgA。 B．IgG、IgA、IgE。 C．IgG、IgD、IgE。 D．IgG、IgA、IgM。 E．IgA、IgD、IgE。
选择性Ig缺陷最常见的是()
