慢性肉芽肿病(CGD)属于哪一类免疫缺陷病() A．原发性B淋巴细胞缺陷病。 B．原发性T淋巴细胞缺陷病。 C．原发性联合免疫缺陷病。 D．原发性吞噬细胞缺陷病。 E．原发性补体缺陷病。
X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是() A．MHC缺陷。 B．Btk基因缺陷。 C．ZAP-70缺陷。 D．ADA缺陷。 E．PNP缺陷。
低丙种球蛋白血症和无丙种球蛋白血症是指成人的血清中IgG分别() A．＜4g/L和＜0.5g/L。 B．＜5g/L和＜1g/L。 C．＜6g/L和＜2g/L。 D．＜7g/L和＜3g/L。 E．＜8g/L和＜4g/L。
遗传性血管神经性水肿的发生机制是() A．C2a产生过少。 B．C2a产生过多。 C．C3a产生过少。 D．C3a产生过多。 E．C4a产生过多。
重症联合免疫缺陷病有() A．DiGeorge综合征。 B．XSCID。 C．WAS。 D．Bruton综合征。 E．ATS。
吞噬细胞免疫缺陷病有()
