当前位置:主管中药师题库>药物制剂新技术题库

问题:

[单选] 下列有关固体分散体的叙述,错误的是()

A . A.难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后,药物的溶出加快
B . B.某些载体材料有抑品性,使药物以无定形状态分散于载体材料中,得共沉淀物
C . C.药物为水溶性时,采用乙基纤维素为载体制备固体分散体,可使药物的溶出减慢
D . D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等
E . E.药物采用疏水性载体材料时,制成的固体分散体有缓释作用

可作为复凝聚法制备微囊的囊材为() A.阿拉伯胶、海藻酸钠。 B.阿拉伯胶、桃胶。 C.桃胶、海藻酸钠。 D.明胶、阿拉伯胶。 E.果胶、CMC。 下列关于β-环糊精包合物的叙述,错误的是() A.液体药物粉末化。 B.释药迅速。 C.无蓄积,无毒。 D.能增加药物的溶解度。 E.能增加药物的稳定性。 不属于物理化学靶向制剂的是() A.磁性制剂。 B.pH敏感的靶向制剂。 C.靶向给药乳剂。 D.栓塞靶向制剂。 E.热敏靶向制剂。 下列不属于固体分散体制备方法的是() A.熔融法。 B.研磨法。 C.溶剂-非溶剂法。 D.溶剂-熔融法。 E.溶剂法。 下列不能作为固体分散体载体材料的是() A.聚乙二醇类。 B.微晶纤维素。 C.聚维酮。 D.甘露醇。 E.泊洛沙姆。 下列有关固体分散体的叙述,错误的是()
参考答案:

  参考解析

本题暂无解析

在线 客服