药物以分子状态溶解在固体载体中形成均相体系（） A.固态溶液。 B.同质多晶物。 C.低共熔混合物。 D.化学异构体。 E.共沉淀物。
固体药物与载体两者以适当比例形成的非结晶性无定型物（） A.固态溶液。 B.同质多晶物。 C.低共熔混合物。 D.化学异构体。 E.共沉淀物。
固体分散法（） A.利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交联后，溶解度降低，自溶液中凝聚成囊。 B.药物与载体共同混合制成高度分散物。 C.将药物包合或嵌入筒状结构内形成超微囊状分散物的操作。 D.将药物分散于囊材的水溶液中，以电解质或强亲水性电解质为凝聚剂，使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊。 E.药物与载体共同溶解于有机溶剂中，蒸去溶剂后，得到药物在载体中混合而成的共沉淀物的方法。
用单凝聚法制备微囊时，硫酸钠或硫酸铵的作用是（） A.起泡。 B.固化。 C.助悬。 D.凝聚。 E.助溶。
下列有关固体分散体的叙述，错误的是（） A.难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快。 B.某些载体材料有抑品性，使药物以无定形状态分散于载体材料中，得共沉淀物。 C.药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢。 D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等。 E.药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体有缓释作用。
下列关于β-环糊精包合物的叙述，错误的是（）
