2017年北京林业大学专业综合考试之现代分子生物学复试实战预测五套卷
● 摘要
一、名词解释
1． DNA Fingerprint
DNA 指纹。DNA 指纹是指由于限制性酶切位点的改变或DNA 序列中重复序列等原【答案】
因，以及一些DNA 遗传标记的差异性，生物个体DNA 表现的个体间的差异，这些个体差异反映了个体的身份。利用DNA 指纹鉴定个体差异的技术为DNA fingerprinting，用于亲子鉴定。
2． 无义突变（nonsensemutation ）
【答案】无义突变是指在DNA 序列中任何导致氨基酸的三联体密码子转变为终止密码子（UAG 、UGA 、U 从）的突变，它使蛋白质合成提前终止，合成无功能的或无意义的多肽。
3． YAC
【答案】酵母人工染色体。酵母人工染色体是指一种能够克隆长达400Kb 的DNA 片段的载体，含有酵母细胞中 必需的端粒、着丝点和复制起始序列，可用于基因组大片段库构建。
4． 拓扑异构酶（topoisomerase ）
【答案】拓扑异构酶是指能在闭环DNA 分子中改变两条链的环绕次数的酶，其作用机制是先切断DNA ，让DNA 绕过断裂点以后再封闭形成双螺旋或超螺旋DNA 。
5． 蛋白质组（proteome ）
【答案】蛋白质组是指一种生物或一个细胞、组织所表达的全套蛋ft 质（protein ）, 即包括一种细胞乃至一种生 物所表达的全部蛋白质。
二、简答题
6． 转座作用有哪些遗传学效应?
【答案】（1）引起插入突变:各种IS 、Tn 转座子都可以引起插入突变。如果插入位于某操纵子的前半部分，就可以造成极性突变，导致该操作子的后半部分结构基因的表达失活。
（2）转座产生新的基因:如果转座子上带有抗药性基因，它一方面造成靶DNA 序列上插入突变，同时也使该位点产生抗药性。
（3）转座产生染色体畸变:当复制性转座发生在宿主DNA 原有位点附近时，往往导致转座子两个拷贝之间的同源重组，引起DNA 的缺失或倒位。若同源重组发生在两个正向重复转座区之间，就导致宿主染色体DNA 缺失; 而当重组发生在两个反向重复转座区之间，则引起染色体DNA 倒位。
（4）转座引起生物进化:由于转座作用，使一些原来在染色体上相距甚远的基因组合到一起，
构建成一个操纵子或表达单元，也可能产生一些具有新的生物学功能的基因和蛋白分子（如复合式转座子）。
7． 写出DNA , RNA , mRNA 和siRNA 的英文全名。
【答案】（1）DNA :deoxyribonucleic acid;
（2）RNA :ribonucleic acid;
（3）mRNA :mMessenger RNA;
（4）siRNA :small interfering RNA。
8． 什么是完全基因敲除和条件基因敲除？
【答案】（1）完全基因敲除
完全基因敲除是指通过同源重组法完全消除细胞或者动物个体中的靶基因活性；
（2）条件基因敲除
条件基因敲除是指通过定位重组系统实现特定时间和空间的基因敲除。
9． 什么是FISH 技术？如何利用它来构建基因组的物理图谱？
【答案】（1）技术定义
技术即荧光原位杂交技术，是指用特殊的荧光素标记DNA 探针，然后在染色体、细胞
或组织切片标本 上进行DNA 杂交，来检测细胞内DNA 或RNA 特定序列是否存在的一种非放射性原位杂交方法。
（2）利用FISH 技术构建基因组物理图谱的方法
HSH 技术和RFLE 结合，可以精确地描述染色体核型，染色体长、短臂等结构的改变以及染色体复杂片段 的性质，在基因图谱绘制中，HSH 和结合起来，能较精确地确定具有高度多形态的基因位点。
10．遗传密码有哪些特性？简述密码的简并性生物体的生物学意义。
【答案】（1）遗传密码具有以下特性：
①遗传密码是三联子密码
1个密码子由3个连续的核苷酸组成，特异性地编码1个氨基酸。
②连续性
a. 密码子之间无任何核苷酸隔开；
b. 阅读mRNA 时是以密码子为单位，连续阅读，一次阅读3个核苷酸，不跳过任何mRNA 中的核苷酸。
③简并性
遗传密码的简并性是指由一种以上的密码子编码同一个氨基酸的现象，除AUG （Met ）和UGGCTry ）以外，每个氨基酸都有一个以上的密码子。
④通用性与特殊性
a. 所有的生物都有相同的遗传语言。
b. 但也有少数例外的不通用密码子。
⑤摆动性
摆动学说认为，在密码子与反密码子的配对辨认中，前两对严格遵守碱基配对原则，第三对碱基有一定的自由度，时常出现不严格配对，即可以“摆动”，因而会产生某些tRNA 可以识别1个以上的密码子的现象。
⑥方向性
密码子的阅读方向是与mRNA 的合成方向或mRNA 编码方向一致的，即从5' 端至3' 端，蛋白质合成的起始 和终止信号含在密码子中。
a. 无论在真核生物还是在原核生物中AUG （Met ）都是用作起始密码子，但在少数情况下也用GUG 。
b. 遗传密码表中有3个终止密码子，终止密码子没有相应的tRNA 存在，只供释放因子识别来实现翻译的 终止，对一个序列来说是很重要的位点。
（2）遗传密码简并性的生物学意义
编码同一氨基酸的几个三联体遗传密码中，一、二位碱基大多是相同的，只是第三位不同。如果密码子第三 位碱基出现了点突变，并不影响所翻译出的氨基酸种类。这样就减少了变异对生物的影响，对生物物种的稳定有一定意义。
11．1952年Hershey 和Chase 通过噬菌体感染实验证实遗传物质是DNA 而不是蛋白质。简述此实验的内容。
3532【答案】首先用放射性同位素S 标记了一部分噬菌体的蛋白质，并用放射性同位素P 标记
了另一部分噬菌体的DNA , 因为硫只存在于T 2噬菌体的蛋白质，99%的磷存在于DNA 。然后，用被标记的T 2噬菌体分别去侵染细菌，当噬菌体在细菌体内大量增殖时，对被标记物质进行测试（检测放射性）。
测试的结果表明，噬菌体的蛋白质没有进入细菌内部，而是留在细菌的外部，噬菌体的DNA 进入了细菌体内，可见，噬菌体在细菌内的增殖是在噬菌体DNA 的作用下完成的。
三、论述题
12．什么是人类的遗传图谱，解释制作遗传图谱的方法？
【答案】（1）遗传图谱（genetic map ）又称连锁图谱（linkage map ）, 是指以具有遗传多态性的遗传标记为“路标”，以遗传学距离为图距的基因组图。遗传图谱的建立为基因识别和完成基因定位创造了条件。
（2）制作遗传图谱的方法
①第一代标记为经典的遗传标记, 例如，ABO 血型位点标记、HLA 位点标记、限制性片段长度多态性（RFLP ）。RFLP 分型是基于一个（或少数几个）核苷酸的点突变，一般只能形成限制性酶切点“能切”与“不能切”两种 状况，能提供的多态信息有限。同时，RFLP 在整个染色体
相关内容
相关标签