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问题:

[单选] 医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据()。

A . A、不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
B . B、可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。

合成系统爆炸着火或气体、液氨大量泄漏时如何处理? 触媒层温度突然下降如何处理? 简述随班就读的安置原则。 简述合成塔的岗位任务? 简述创作构思结果的物态化? 医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据()。
参考答案:

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