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问题:

[单选] 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为()

A . 立即
B . 3日
C . 15日
D . 30日

某医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构应当采取的处置措施不包括() 积极救治患者。 立即采取暂停药品的使用等紧急措施。 迅速开展临床调查,7日内完成调查报告。 每一病例通过国家药品不良反应监测信息网络报告。 某男,65岁,滑精早泄,尿后余沥不尽,伴见腰膝酸软、面色淡白、听力减退,证属() 肾精不足证。 肾阳虚证。 肾阴虚证。 肾气不固证。 肾不纳气证。 某医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的某进口疫苗,导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的() 县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构。 县级药品监督管理部门、卫生行政部门。 市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构。 市级药品监督管理部门、卫生行政部门。 膀胱湿热证不见() 尿频。 尿急。 尿痛。 遗尿。 尿黄赤。 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构() 3日。 10日。 15日。 30日。 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为()
参考答案:

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